عند تفاعل CH3CHO مع CH3MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

1- بروبانول .
بروبانال .
بروبانون .
2- بروبانول .

ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض H2SO4 المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3CH2CH2OH
CH3CH2OH
CH3CH2CHO
CH3C≡CH

يكون المركب الناتج عن اختزال البروبانون CH3COCH3 بوجود Ni هو:

CH3CH2COOH
CH3CHOHCH3
CH3CH2CHO
CH3CH2CH2OH

تفاعل ميثيل كلوريد المغنيسيوم مع البيوتانون متبوعاً بإضافة HCl للمركب الناتج يعطي المركب:

2 - ميثيل - 2 - بيوتانول .
2 - بيوتانول .
2 - كلورو بيوتان .
2 - كلورو - 2 - بيوتانول .

في تفاعل الإيثان (Cl2) مع C2H6 بوجود الضوء، فإن الضوء يؤدي إلى كسر الرابطة:

Cl - Cl
H - H
C - H
C - C

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:

CH3CH2CH2
CH3
CH3O
CH3CH2

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

بروبانون .
إيثانال .
2 - بنتانون .
ميثانال .

يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

هيدروجين بوجود النيكل .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .

عند تفاعل فلز Na مع الكحولات يتصاعد غاز:

H2
CO
CO2
O2

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

H2SO4
KOH
K
HCl

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.
J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.
J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.

لا يمكن حذف جزيء ماء من أحد الكحولات الآتية عند تفاعله مع حمض الكبريتيك المركز الساخن:

ميثانول .
إيثانول .
2- بيوتانول .
2- ميثيل - 2- بروبانول .

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثاين:

3
2
5
4

صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH3CH=CH2
CH≡CH
CH2=CH2
CH3CH2CH3

واحد من المركبات التالية يعطي كحولاً عند تفاعله مع هيدروكسيد البوتاسيوم وهو:

1 - بروموبيوتان.
2 – بروموبيوتان .
3 - ميثيل-2- بروموبيوتان .
2- ميثيل -2- بروموبيوتان.

في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

HCOO
HC
OCH2CH3
HCO

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال.
اختزال البيوتانون.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
إضافة الماء المحمض إلى البروبين.

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0