المادة التي لا تتأكسد بـ K2Cr2O7 في وسط حمضي من المواد التالية هي:

CH3-CHOH-CH3
CH3-CH2-CHO
CH3-CO-CH3
CH3CH2CH2OH

صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH≡CH
CH3CH2CH3
CH3CH=CH2
CH2=CH2

الصيغة البنائية للمركباتY , X   في المخطط التالي هما:

تفاعل ميثيل كلوريد المغنيسيوم مع البيوتانون متبوعاً بإضافة HCl للمركب الناتج يعطي المركب:

2 - بيوتانول .
2 - ميثيل - 2 - بيوتانول .
2 - كلورو بيوتان .
2 - كلورو - 2 - بيوتانول .

في تفاعل الإيثان (Cl2) مع C2H6 بوجود الضوء، فإن الضوء يؤدي إلى كسر الرابطة:

C - H
H - H
Cl - Cl
C - C

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3CHO
CH3CH2CH2OH
CH3COOH
CH3CH=CH2

واحدة من المواد غير العضوية التالية تتفاعل مع الكحولات والألكينات وهي:

H2
Na
Br2
HX

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

اختزال البيوتانون.
إضافة الماء المحمض إلى البروبين.
إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .

في التفاعل أدناه فإن الرمز X يشير إلى:

PCC
NaOH
H2SO4
Ni

عند تفاعل CH3C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

CH3CH2CHBr2
BrCH2CH2CH2Br
CH3CHBrCH2Br
CH3CBr2CH3

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.

يكون المركب الناتج عن اختزال البروبانون CH3COCH3 بوجود Ni هو:

CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH2COOH
CH3CH2CHO

المركب العضوي X يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي Y الذي لا يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي X هو:

CH3CH2COOH
CH3CHOHCH3
CH3COCH3
CH3CH2CH2OH

الغاز الذي ينتج من تفاعل الميثانول مع الصوديوم هو:

الهيدروجين .
الميثان .
ثاني أكسيد الكربون .
الأكسجين .

يستخدم محلول تولنز للكشف عن:

الكحولات .
الكيتونات .
الألكينات .
الألدهيدات .

صيغة المركب العضوي الناتج من تفاعل الفلز CH3CH2OH مع K هو:

CH3CH2OK
CH3CH2OHK
CH3CH2K
CH3CH2COOK

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .
إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.

يعد تفاعل الأسترة من تفاعلات:

الاستبدال.
الإضافة.
الحذف.
الهدرجة.

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

التصبن .
الهدرجة .
الأسترة .
النترتة .
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0