المركب العضوي الذي لا يتأكسد بمحلول K2Cr2O7 في وسط حمضي هو:

كحول أولي .
ألدهيد .
كحول ثانوي .
حمض كربوكسيلي .

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثين CH2=CH2 هو:

3
4
5
1

ناتج تفاعل CH3COOH مع H+ في وسط حمضي CH3OH هو:

HCOOCH3
CH3CH2COOH
CH3COOCH3
HCOOCH2CH3

جميع المركبات التالية تتفاعل مع البروم في ظروف مختلفة ما عدا:

الإيثانول.
الإيثان.
الإيثين.
الإيثاين.

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3COOH
CH3CH=CH2
CH3CHO
CH3CH2CH2OH

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH3CH2OCH2CH3 من الإيثين CH2=CH2 ، ما عدا:

تفاعل فلز الصوديوم مع الكحول.
تفاعل جزيء Cl2 بوجود الضوء مع الإيثين.
تفاعل جزيء HCl مع الإيثين.
تفاعل جزيء H2O في وسط حمضي H+ مع الإيثين.

يستخدم محلول تولنز للكشف عن:

الألكينات .
الكحولات .
الكيتونات .
الألدهيدات .

المادة التي لا تتأكسد بـ K2Cr2O7 في وسط حمضي من المواد التالية هي:

CH3-CHOH-CH3
CH3-CO-CH3
CH3-CH2-CHO
CH3CH2CH2OH

يمكن الحصول على الأيون -RO ، من تفاعل فلز الصوديوم مع:

ROH
RCOOH
RCHO
ROR

الذي يحول مركب (2- بنتانون) إلى (2- بنتانول) تفاعل يُسمى:

استبدال .
أكسدة .
اختزال .
حذف .

صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH3CH=CH2
CH≡CH
CH2=CH2
CH3CH2CH3

المادة التي لا تزيل لون محلول البروم البني المحمر هي:

الإيثين.
البيوتاين.
البروبين.
البروبان.

يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:

البروبان والبروبين .
البروبانون والبروبانال .
الإيثانول وحمض الإيثانويك .
حمض البروبانويك والبروباين .

صيغة المركب العضوي الذي يتفاعل مع محلول تولينز ويكوّن مرآة فضية هي:

CH3CHO
CH3COOH
CH3COCH3
CH3CH2OH

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .

في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

HC
HCO
OCH2CH3
HCOO

يمثل التفاعل أدناه تحضير المركب العضوي:

كحول ثانوي.
إستر.
كحول أولي.
كحول ثالثي.

يُستخدم لتحضير المركب العضوي أدناه بطريقة إضافة مركب غرينيارد، المركبان العضويان الآتيان:

CH3CH2CHO + CH3CH2MgCl
CH3CH2CH2CHO + CH3MgCl
HCHO + CH3CH2CH2CH2MgCl
CH3COCH3 + CH3CH2MgCl

المركب الناتج من تفاعل البيوتانال مع H2 بوجود البلاتين هو:

2- بيوتانول .
1– بيوتانول .
بيوتانون .
حمض البيوتانويك .

تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:

CH3COOCH3  +  X  →  CH3COONa  +  Y

X: NaOH , Y: CH3OH
X: Na , Y: CH3ONa
X: CH3OH , Y: NaOH
X: CH3ONa , Y: Na
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0