أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

المركب الذي يعطي كيتوناً عند أكسدته بمحلول K₂Cr₂O₇ المحمض هو:

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

عند تفاعل CH₃CHO مع CH₃MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

عدد روابط سيغما وروابط باي الموجودة في المركب أدناه هو:

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

تفاعل ميثيل كلوريد المغنيسيوم مع البيوتانون متبوعاً بإضافة HCl للمركب الناتج يعطي المركب:

في تفاعل الإيثان (Cl₂) مع C₂H₆ بوجود الضوء، فإن الضوء يؤدي إلى كسر الرابطة:

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH₃CH₂OCH₂CH₃ من الإيثين CH₂=CH₂ ، ما عدا:

عند تسخين الإيثانول (CH₃CH₂OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

ينتج الإستر CH₃CH₂CH₂COOCH₂CH₃ من تفاعل:

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH₃CH₃ والإيثان CH₂=CH₂ باستخدام:

ناتج تفاعل CH₃COOH مع H⁺ في وسط حمضي CH₃OH هو:

صيغة الإستر الذي ينتج من تفاعل حمض البيوتانويك مع الإيثانول هي:

صيغة المركب العضوي (A) في التفاعل أدناه هو:

المركب الناتج من تفاعل 1 - بيوتين مع الماء المحمض هو:

عند تأكسد الإيثانول CH₃CH₂OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

في سلسلة التفاعلات المبينة أدناه، يمثل الرمز C المركب العضوي:

الذي لا يتأكسد بوجود دايكرومات البوتاسيوم المحمضة من المركبات التالية هو:

نوع التفاعل الذي يحول CH₃CH₂Cl إلى CH₃CH₂OCH₃ بوجود OCH₃^- هو: