صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH3CH2CH3
CH3CH=CH2
CH2=CH2
CH≡CH

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH3CH2OCH2CH3 من الإيثين CH2=CH2 ، ما عدا:

تفاعل جزيء HCl مع الإيثين.
تفاعل جزيء H2O في وسط حمضي H+ مع الإيثين.
تفاعل جزيء Cl2 بوجود الضوء مع الإيثين.
تفاعل فلز الصوديوم مع الكحول.

أحد المركبات التالية لا يتفاعل بالإضافة وهو:

CH3C≡CH
CH3CH2CHO
CH3CH2CH3
CH3CH=CH2

ناتج تفاعل CH3COOH مع H+ في وسط حمضي CH3OH هو:

HCOOCH2CH3
CH3COOCH3
HCOOCH3
CH3CH2COOH

عند تفاعل CH3CHO مع CH3MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

بروبانال .
1- بروبانول .
2- بروبانول .
بروبانون .

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3CH=CH2
CH3CHO
CH3COOH
CH3CH2CH2OH

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

X : كحول ، Y : إستر ، Z : حمض كربوكسيلي .
X : كحول ، Y : حمض كربوكسيلي ، Z : إستر .
X : حمض كربوكسيلي ، Y : إستر ، Z : كحول .
X : إستر ، Y : كحول ، Z : حمض كربوكسيلي

يمكن تحضير هاليدات الألكيل الأولية من تفاعل:

إضافة HCl إلى ألكين غير متماثل.
الاستبدال في الكحولات الأولية مع HX
الاستبدال في الحموض الكربوكسيلية.
إضافة هالوجين X2 إلى ألكين متماثل.

عند تفاعل CH3C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

CH3CBr2CH3
CH3CH2CHBr2
BrCH2CH2CH2Br
CH3CHBrCH2Br

الصيغة البنائية للمركب الذي يتفاعل مع الماء في وسط حمضي وينتج 2- بيوتانول CH3CHOHCH2CH3 هي:

CH3CH=CHCH3
CH3CH2CH2CH3
CH3C≡CCH3
CH≡CCH2CH3

عدد روابط سيغما وروابط باي الموجودة في المركب أدناه هو:

8(سيغما) و 3(باي)
11(سيغما) و 3(باي)
11(سيغما) و 4(باي)
8(سيغما) و 7(باي)

عند تفاعل فلز Na مع الكحولات يتصاعد غاز:

CO2
CO
H2
O2

المركب الناتج من تفاعل البيوتانال مع H2 بوجود البلاتين هو:

1– بيوتانول .
بيوتانون .
حمض البيوتانويك .
2- بيوتانول .

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

الهدرجة .
الأسترة .
التصبن .
النترتة .

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH2OCH3
CH3CH2CHO

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.

ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض H2SO4 المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3CH2CH2OH
CH3CH2OH
CH3C≡CH
CH3CH2CHO

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثاين:

4
5
2
3

ينتج الإستر CH3CH2CH2COOCH2CH3 من تفاعل:

الإيثانول وحمض البيوتانويك .
البنتانول وحمض الميثانويك .
البروبانول وحمض البروبانويك .
البيوتانول وحمض الإيثانويك .
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0